来源：ued国际官网中国 发布时间：2026-08-23 14:30:34
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（300357）发布了重要的公告，公司的直接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司近来取得国家药品监督管理局宣布的《受理通知书》，“人脐带间充质干细胞II型注射液”的药物临床试验请求已取得正式受理。
该产品注册分类为医治用生物制品1类，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。到本公告发表日，国内外没有有医治脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市，本次药物临床试验请求正式受理，是公司在干细胞药物范畴重要的研制节点。
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